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Perchè l’effetto placebo non funziona nei malati di CFS/ME ?

Questa è una cosa che ripeto spesso quando qualcuno mi dice : “ma hai provato questo ? io sono stato/a meglio…”. Più volte dico che quello che agli altri fa qualcosa, a noi (malati di CFS/ME) non fa proprio niente (esiste però qualcosa che a me funziona, purtroppo però non posso usarlo tutti i giorni perchè stressa molto l’organismo). Credo che quel “qualcosa” che provano gli altri, (ad esempio una mia collega con l’oscillococcinum ) possa essere effetto placebo. Perché però , una volta tanto, non potrei averlo anche io ? Questo approfondimento tenta di spiegare perché questo avviene.

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