C’è una campagna di sensibilizzazione a favore della CFS/ME, in questi giorni, che si chiama #Millionsmissing. Il senso è quello di dire che ci sono…
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Ho apprezzato molto questo post di Ryan Prior (il protagonista, bello dentro e fuori, del film documentario Forgotten Plague sulla ME/CFS, encefalomielite mialgica/sindrome da fatica…
Lascia un commentoIn questo grafico, facendo tesoro della tabella elaborata dalla dr.ssa Myhill e reperibile qui , mostro il grado di progressione del livello di attività negli…
2 commentiQuanto segue è la traduzione di quanto scritto a questo link: http://www.meaction.net/2016/09/09/qmul-releases-pace-data/ (in un post sotto, l’originale) presa dal profilo Facebook dell’Associazione CFS Italiana (https://www.facebook.com/CFS-Associazione-Italiana-CFS-Italian-Association-268416998510/?fref=nf)…
Lascia un commentoRingrazio Giada da Ros per la traduzione in italiano. La Open Medicine Foundation ha mandato ieri agli iscritti alla loro mailing list una lettera che…
Lascia un commentoRingrazio Rossana T. per la traduzione in italiano di parte di questo articolo . Ci sono un paio di ceppi di herpes così comuni che…
Lascia un commentoLa traduzione integrale in italiano dell’infografica in inglese che avevo pubblicato nel settembre 2015 su questo blog e che avevo trovato in internet. ——————————— La…
Lascia un commentoHo trovato molto interessante l’articolo “La scomparsa dell’individuo ci minaccia” , insieme ad altri editoriali che recentemente sono apparsi sul Mattino di Padova ed altre…
Lascia un commentoPrima che la memoria mi abbandoni del tutto, un breve riassunto della visita di controllo di oggi. Non c’era il (bravo) prof. Betterle , e…
Lascia un commentoImmagina la tua peggiore sbronza combinata con l’influenza. Ora immagina di sentirti così 24 ore al giorno, 7 giorni su 7 per il resto della…
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