Salta al contenuto

Cercare di vivere con la ME/CFS ed ipersonnia centrale.

Le cose belle insegnano ad amare la vita, quelle brutte a saperla vivere.

Da Alessandra….

…una foto che piu’ invidia sinceramente non potrebbe farmene…..
Alessandra a S. Domingo

Condividi:

Fai clic qui per condividere su Twitter (Si apre in una nuova finestra)
Fai clic per condividere su Facebook (Si apre in una nuova finestra)
Fai clic qui per condividere su LinkedIn (Si apre in una nuova finestra)
Fai clic qui per condividere su Pinterest (Si apre in una nuova finestra)
Fai clic qui per condividere su Tumblr (Si apre in una nuova finestra)

Correlati

Autore fablePubblicato il 27 Dicembre 2004Categorie Generale

Lascia un commento

Devi essere connesso per inviare un commento.

Navigazione articoli

Precedente Articolo precedente: Senza commenti

Successivo Articolo successivo: Chi sono sciiti e sunniti ?

Cerca

"Anch'io sono stanco.".Non è la normale stanchezza. Tutti i sintomi della ME/CFS (sindrome da fatica cronica)
Amore significa non aver nulla da dire.
Archives
Barcellona, gennaio 2017.
Buon 2018 !
Chronic fatigue syndrome : it's mitochondria not hypcondria
Come cambia la vita delle persone con malattie croniche
Come ci si sente ad essere esausti 24 ore al giorno.
Come lo stress (ed il cortisolo) possono danneggiare la tua vista
COVID-19, infezioni virali e l'importanza di sapersi fermare.
Disfunzioni cerebrali nella ipersonnia idiopatica (IH) / Narcolessia NREM
Felicità è tenersi per mano.
Fluorochinoloni, HRV, dieta e ME/CFS
I tre fratelli che non dormivano mai
Il malessere post-esercizio (PEM) nella ME/CFS spiegato a Pasqua.
Il mio incontro con la narcolessia
Ipersonnie del sistema nervoso centrale e sindrome da fatica cronica.
It's not hypocondria, nor mitochondria, for sure it's also something about money.
L'amicizia
L'indifferenza in bus per le mie stampelle
L'invervista di Manuel Ruiz alla Lanterna sulla sindrome fatica cronica
La beffa dei congiunti
La caccia agli untori ai tempi del coronavirus e dei Promessi sposi
La lotta partigiana, la povertà, la guerra, le discriminazioni raccontate da chi l'ha vissuta.
La mia CFS
La ricercatrice Fereshteh Janhabani racconta la sua esperienza per i malati di ME/CFS
Massaggio cardiaco : il video
My ME/CFS
Narcolessia e sindrome da fatica cronica. "Voglio tornare ad avere una vita."
Non lo dimenticherò mai. Lockdown .
Privacy Policy
SIBO da metano , ogni anno. Una brutta amica della mia ME/CFS
Sindrome da stanchezza cronica, la malattia grave che attira le cattiverie di chi non capisce.
Strumenti efficaci per contrastare la lotta alla diffusione di malattie infettive trasmesse da zanzare ed altri insetti.
Tagliati fuori.
Visita gastroenterologica, ottobre 2020.

Privacy e cookie: Questo sito utilizza cookie. Continuando a utilizzare questo sito web, si accetta l’utilizzo dei cookie.
Per ulteriori informazioni, anche su controllo dei cookie, leggi qui: Informativa sui cookie

Legal

Cercare di vivere con la ME/CFS ed ipersonnia centrale. Privacy Policy Proudly powered by WordPress